Samstag, 14. November 2026.
Die Identifikation genetischer Varianten, die mit menschlichen Krankheiten in Verbindung stehen, stellt eine zentrale Herausforderung in der modernen Biomedizin dar. Während die gentechnologische Revolution mit Hochdurchsatzsequenzierungen beeindruckende Datenmengen über Variationen im menschlichen Genom generiert hat, bleibt die funktionelle Analyse dieser Sequenzvarianten entscheidend für das Verständnis ihrer klinischen Relevanz.