Samstag, 14. November 2026.
Die Huntington-Krankheit (HD) ist eine vererbte neurodegenerative Erkrankung, die durch die Expansion einer CAG-Trinukleotid-Wiederholung im HTT-Gen verursacht wird. Diese genetische Mutation führt zur Produktion eines mutierten Huntingtin-Proteins, das die Funktion von Neuronen beeinträchtigt und letztlich zu motorischen Störungen, kognitivem Abbau sowie psychiatrischen Symptomen führt.