Samstag, 14. November 2026.
Die Medizin und Biotechnologie erleben mit der ersten personalisierten Gen-Editierungstherapie für ein Baby einen revolutionären Durchbruch. KJ Muldoon wurde mit einer äußerst seltenen genetischen Krankheit geboren, die als CPS1-Defizienz bekannt ist, eine Stoffwechselstörung, die nur etwa eines von 1,3 Millionen Neugeborenen betrifft.