Samstag, 14. November 2026.
Huntington ist eine schwerwiegende neurodegenerative Erkrankung, deren Ursache in der krankhaften Ausweitung bestimmter DNA-Wiederholungen, sogenannter Trinukleotid-Repeats, im HTT-Gen liegt. Diese Wiederholungen, vor allem die Sequenz CAG, kodieren für die Aminosäure Glutamin und führen bei pathologischer Ausdehnung zur Produktion eines toxischen Proteins mit verlängerten Polyglutamin-Strecken.