Die wachsende Nachfrage nach leistungsstarken, langlebigen und schnell ladenden Lithium-Ionen-Batterien (LIBs) treibt die Forschung an innovativen Elektrodenmaterialien voran. Silizium (Si) gilt aufgrund seiner theoretisch extrem hohen Kapazität von etwa 3579 mAh g−1 als vielversprechender Kandidat für negative Elektroden. Dennoch wirken die massiven Volumenänderungen von über 300 Prozent während des Lithiums Ein- und Auslagerns als große Herausforderung für die Lebensdauer und Stabilität von Si-basierten Anoden. Diese volumetrischen Schwankungen führen zu mechanischen Belastungen, Partikelzerfall, Verlust des elektrischen Kontakts und unkontrollierter Bildung von Festkörper-Elektrolyt-Grenzschichten (SEI), wodurch die Effizienz und Zyklusstabilität signifikant eingeschränkt werden. Vor allem die Umwandlung in kristallines Li15Si4 während des Ladeprozesses verursacht zusätzliche Spannungen und Degradationsmechanismen, welche die industrielle Nutzung von reinen Si-Elektroden erschwert haben.
Vor diesem Hintergrund hat sich das Konzept der Siebporen (Sieving pores) als innovativer Durchbruch etabliert. Diese Technologie basiert auf der gezielten Gestaltung von porösen Kohlenstoffträgern mit einer spezifischen Nanoporengröße – einem inneren Porenkörper mit ausreichend Hohlräumen zur Volumenabsorption der Si-Legierung sowie einem subnanometrischen Poreneingang, der als Sieb für Lithiumionen (Li+) und andere Ionen dient. Diese Siebporen verhindern den Eintritt von überschüssigen Lösungsmitteln, ermöglichen jedoch gleichzeitig die schnelle Desolvatisierung und den kontrollierten Transport von Lithiumionen – ein entscheidender Vorteil gegenüber herkömmlichen offenporigen oder geschlossenen Porenstrukturen. Der besondere Aufbau der Siebporen bietet mehrere Vorteile. Die subnanometrische Öffnung sorgt dafür, dass Li+-Ionen beim Eintritt in die Poren teilweise oder vollständig ihre umgebenden Lösungsmittelmoleküle abstreifen müssen.
Dieser Prozess der sogenannten „Pre-Desolvierung“ führt zu einer veränderten Solvationsumgebung innerhalb der Poren, die wiederum die Bildung einer vorwiegend anorganischen und mechanisch robusten SEI fördert. Dieses anorganisch reiche SEI ist entscheidend für die mekanische Stabilität der Elektrode, da es die Siliziumpartikel mechanisch einschnürt und zugleich den Aufbau ungewünschter organischer Schichten verhindert, die bei offenporigen Strukturen üblich sind. Darüber hinaus trägt die mechanische Einschnürung durch das anorganisch-dominierte SEI in Kombination mit der Kohlenstoffmatrix zu einem sogenannten Spannungs-Spannungskopplungseffekt (Stress-Voltage Coupling) bei. Dieser Effekt verhindert die Bildung der schädlichen kristallinen Phase Li15Si4, die ansonsten durch Volumenänderungen zu Rissen und Kapazitätsverlusten führt. Stattdessen fördert die Beschränkung des Siliziumvolumens im Porenkörper eine stabile amorphe Li-Si-Legierung mit weniger mechanischer Belastung, was eine lange Lebensdauer und gleichbleibende elektrische Leistung sicherstellt.
Die Fertigung der Siebporenstrukturen erfolgt mittels zweistufiger chemischer Gasphasenabscheidung (CVD). Zunächst wird amorphes Silizium innerhalb der Mikroporen eines speziell angepassten Kohlenstoffträgers abgelagert. Anschließend erfolgt eine gezielte Kohlenstoffbeschichtung, die den Poreneingang auf subnanometrische Dimensionen verengt, ohne den Porenkörper selbst zu füllen. Diese präzise Steuerung der Strukturgröße führt zu einem Material mit hoher Massendichte und optimierten elektrochemischen Eigenschaften. Die großtechnische Herstellung wurde bereits mehrfach demonstriert, was die industrielle Skalierbarkeit unterstreicht.
Im Vergleich zu offenen Porenstrukturen, bei denen die Elektrode direkt mit dem Elektrolyten in Kontakt steht und starke Nebenreaktionen sowie hoher SEI-Aufbau auftreten, liefert das Siebporenkonzept eine drastische Reduktion der unerwünschten Reaktionen. Dies führt zu einer höheren Anfangseffizienz (Initial Coulombic Efficiency, ICE von etwa 93,6 %) und nahezu stabilen zyklischen Effizienzen von über 99,9 % über hunderte Ladezyklen. Zudem zeigt die Elektrode unter einer Ladekapazität von 4 mAh cm−2 eine maximale Expansion von nur ca. 58 %, was im Bereich hochmoderner Siliziumanoden eine bemerkenswert geringe Volumenänderung darstellt. Die einzigartige Kombination von mechanischer Stabilität und schneller elektrochemischer Reaktion zeigt sich auch in beeindruckenden Lade- und Entladegeschwindigkeiten.
Die Siebporenelektrode erreicht eine spezifische Kapazität von etwa 750 mAh g−1 bei einem hohen Strom von 6 A g−1 und weist eine lange Lebensdauer von über 1700 Zyklen in einem praktischen Lithium-NMC811-Pouch-Cell-Format auf. Bei gleichzeitig effizienten Schnellladeeigenschaften ermöglicht das Design eine Ladung in nur 10 Minuten mit einem Kapazitätserhalt von etwa 80 % nach tausenden Ladezyklen. Die vorteilhaften Eigenschaften der Siebporen-Silizium-Kohlenstoff-Komposite lassen sich auch auf molekularer Ebene erklären. Raman- und NMR-Analysen belegen, dass die Einschränkung des Poreneingangs dazu führt, dass Li+-Ionen in einem stärker aggregierten ionischen Umfeld (AGG) innerhalb der Poren vorliegen. Dieses Phänomen begünstigt die Bildung einer anorganischen SEI mit anderem Bindungsverhalten und verbesserter Lithiumleitfähigkeit.
Die so entstandene Schicht ist nicht nur mechanisch robust, sondern auch ionenleitfähig, was die Ladegeschwindigkeit und Zyklenstabilität unterstützt. Mechanische Modellierungen und Simulationen bestätigen, dass die Siebporenstruktur eine höhere Spannungsbelastung (von Mises-Stress) innerhalb der Elektrodenpartikel bewirkt, ohne jedoch zu Partikelzerfall zu führen. Dieses kontrollierte Stressniveau führt zu einem höheren Energiebarrieren für nachteilige Phasenübergänge und hält den Siliziumkern intakt, wodurch die strukturelle Integrität des Elektrodensystems erhalten bleibt. Weiterführende Untersuchungen mittels Elektronenmikroskopie zeigen eine konstante, gleichmäßige Verteilung von Si und C auch nach vielen Ladezyklen. Das Fehlen von Rissen oder Porenzusammenbrüchen unterstreicht die mechanische Langlebigkeit des Materials.
Darüber hinaus konnte mit modernster Spektroskopie die Einlagerung von anorganischen SEI-Komponenten, insbesondere Lithiumfluorid (LiF), im Inneren der Poren nachgewiesen werden, was die Theorie der strukturellen und chemischen Stabilisierung durch die Siebporen weiter untermauert. Der Einsatz von Siebporen bei der Gestaltung von Siliziumelektroden markiert einen bedeutenden Fortschritt für leistungsfähige Lithium-Ionen-Batterien. Diese Technologie überwindet die bisherige Zwickmühle zwischen hoher Kapazität, mechanischer Stabilität und schnellen Ladeeigenschaften. Sie schafft die Voraussetzung für Siliziumanoden, die im Praxisbetrieb nicht durch Volumenwechsel dezimiert werden, während sie gleichzeitig den Ionentransport optimieren und somit eine phasenstabile, langlebige und schnelle Batterienutzung ermöglichen. Die Bedeutung dieser Entwicklung wird vor allem im Kontext der Elektromobilität und erneuerbarer Energiespeicher deutlich.
Längere Zyklenlebensdauer, reduzierte Kapazitätsverluste und kurze Ladezeiten sind entscheidend, um die Akzeptanz von Elektrofahrzeugen zu steigern und die Integration erneuerbarer Energien in Netze zu unterstützen. Siebporen-basiertes Siliziummaterial könnte schließlich das Versprechen von Hochleistungsbatterien mit erhöhter Energiedichte und Kosteneffizienz einlösen. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass das Siebporen-Konzept die Materialien und Technologien für Lithium-Ionen-Batterien grundlegend verändern kann. Durch die intelligente Gestaltung subnanometrischer Poren, die kombinierte Vorteile aus mechanischer Stabilität und ultraschneller Ionendiffusion bieten, steht die Lithium-Ionen-Technologie kurz vor einem bedeutenden Sprung in Richtung praktikabler, nachhaltiger und leistungsfähiger Energiespeicherlösungen.
