Die Erfassung von Daten zu autistischen Menschen stellt in den Vereinigten Staaten nicht nur eine medizinische oder statistische Herausforderung dar, sondern wirft auch bedeutende ethische und rechtliche Fragen auf. Autismus-Datenbanken auf Bundesstaatenebene gibt es seit mehreren Jahren, jedoch variieren ihre gesetzlichen Regelungen und die Art der Erfassung stark. Einige Staaten setzen auf verpflichtende Registrierungen, andere bieten eher freiwillige und anonyme Teilnahme an. Die Diskussion über die Vor- und Nachteile solcher Datenbanken gewinnt zunehmend an Bedeutung, vor allem bei Psychologinnen und Psychologen, die sich ethischen Dilemmata gegenübersehen, wenn sie Diagnosen stellen und dabei gesetzliche Meldepflichten erfüllen müssen. Der Ursprung vieler dieser regelmäßigen Datenerhebungen liegt im Wunsch, besser über die Prävalenz von Autismus zu informieren, um gezieltere Unterstützungsangebote bereitstellen und die Gesundheitsversorgung zu verbessern.
Dennoch ist der Prozess der Datenerhebung oft mit der Speicherung persönlicher, manchmal auch sensibler Informationen wie Diagnosen, medizinischer Historie oder familiären Details verbunden, wodurch die Privatsphäre der Betroffenen ernsthaft gefährdet sein kann. In einigen Bundesstaaten müssen Diagnostiker automatisch alle Personen, die eine Autismus-Diagnose erhalten, in staatliche Register eintragen – unabhängig von Alter oder Zustimmung der Klienten. Delaware ist ein Beispiel für einen Bundesstaat, in dem Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren, die eine Autismusdiagnose erhalten, obligatorisch registriert werden müssen. Aufgrund von finanziellen Engpässen ist unklar, in welchem Maße diese Datenbank aktiv gepflegt und aktuell gehalten wird. Interessanterweise erlaubt Delaware jedoch weiterhin Evaluierungen von Erwachsenen ab 18 Jahren, ohne dass diese in das Register aufgenommen werden.
Für professionelle Behandler wie Dr. Amy Marschall, die ihre Praxis in mehreren Bundesstaaten führen, bedeutet dies, dass sie Evaluierungen bei Erwachsenen in Delaware anbieten können, ohne gesetzliche Konflikte durch das Meldezwangssystem befürchten zu müssen. Indiana zeigte eine andere Entwicklung, indem es ursprünglich nur eine verpflichtende Registrierung für Kinder unter fünf Jahren hatte, die seit 2014 jedoch auf alle Altersgruppen ausgeweitet wurde. Die automatische Weitergabe einer autistischen Diagnose aus Krankenhausdatenbanken an den Staat macht die Situation für Behandler besonders komplex. Aufgrund der umfassenden gesetzlichen Vorschriften bietet Dr.
Marschall in diesem Bundesstaat keine Autismus-Evaluierungen an, um nicht gegen ethische Prinzipien oder Datenschutzauflagen zu verstoßen. Ein bemerkenswerter Fortschritt wurde im Bundesstaat New Hampshire erzielt, der seine verpflichtende Autismus-Datenbank eingestellt hat. Dies zeigt, dass Veränderung machbar ist, wenn durch öffentlichen Druck und politische Überzeugungsarbeit ethische Aspekte in den Mittelpunkt gestellt werden. In New Jersey hingegen greift die Registrierungspflicht für Personen, die jünger als 22 Jahre sind, besonders deshalb, weil die zuständige Division der Familiengesundheitsdienste nur bis zum 21. Lebensjahr Fallmanagement anbietet.
Interessant bleibt hier die Praxis, dass Erwachsene ab 22 Jahren von der Registrierung ausgenommen sind – ein Freiraum, den Behandler für eine ethisch unbedenkliche Diagnostik nutzen können. North Dakota gilt unter den Bundesstaaten als besonders umstritten aufgrund eines umfassenden gesetzlichen Registers, das alle autistischen Personen – unabhängig vom Alter – verpflichtet, sich einzutragen. Die gesammelten Daten umfassen hierbei nicht nur Identifikations- und Kontaktdaten, sondern auch umfangreiche Informationen zur medizinischen und psychischen Gesundheit sowie zu Familienangehörigen. Die Zwänge, die diese Gesetzgebung mit sich bringt, haben bei vielen Behandlern, darunter Dr. Marschall, ethische Bedenken ausgelöst.
Diese führen dazu, dass in North Dakota keine Autismus-Evaluierungen angeboten werden, um nicht zur Zwangsregistrierung beizutragen. In Rhode Island existieren zwei parallele Register: Ein verpflichtendes für Kinder bis fünf Jahre im Rahmen eines Geburtsfehlbildungs-Registers und ein freiwilliges Register für Personen von sechs bis 21 Jahren. Der freiwillige Charakter des zweiten Registers ermöglicht mehr Freiheit für Betroffene und sorgt für ein größeres Maß an Datenschutz und Selbstbestimmung. Behandler können hier Autismus-Diagnosen zu jedem Alter erstellen, ohne in die zwangsweisen Registrierungslisten einzutragen. Auch Utah hat ein besonderes System zur Datenerfassung, das als „passive Datenerhebung“ beschrieben wird.
Staatsämter verfügen hier über das Recht, regelmäßig medizinische Unterlagen autistischer Einwohner einzusehen. Dies ist aus datenschutzrechtlicher Sicht kritisch zu betrachten, da es grundlegende Persönlichkeitsrechte tangiert. Daher wird von Fachpersonen, die Wert auf die Einhaltung ethischer Standards legen, davon abgeraten, Diagnosen in diesem Bundesstaat zu stellen, sofern eine Meldung an die Behörden erfolgen müsste. West Virginia steht in ähnlicher Weise unter Beobachtung, da eine verpflichtende Registrierung aller Altersgruppen mit Zuordnung über eine Identifikationsnummer stattfindet. Obwohl Name und Wohnort nicht offengelegt werden, ist eine Zuordnung zu der Person möglich.
Dies führt bei Klinikerinnen und Klinikern dazu, dass sie auf Autismus-Diagnosen in diesem Bundesstaat verzichten, um nicht unbeabsichtigt an einem System mitzuwirken, das sie als ethisch bedenklich ansehen. Insgesamt symbolisieren diese Unterschiede der bundesstaatlichen Gesetzgebung den Spagat zwischen dem Wunsch nach Datentransparenz für politische und medizinische Zwecke und dem Schutz der individuellen Rechte autistischer Menschen. Für Behandler wie Dr. Marschall, die sich neurodiversitätsaffirmativ positionieren und ethische Standards gemäß des American Psychological Association (APA)-Kodex einhalten wollen, sind diese Bundeslandvorgaben maßgeblich für die eigene Praxisgestaltung. Darüber hinaus stellen sich wichtige gesellschaftliche Fragen: Wie frei können und sollen Menschen mit Autismus im Umgang mit der eigenen Diagnose sein? Welche Rolle spielt der Datenschutz? Und inwieweit darf ein Staat in das Recht zur Privatheit eingreifen, um vermeintlich größere gesellschaftliche Ziele zu verfolgen? Aktivistengruppen und Vereine setzen sich dafür ein, dass verpflichtende Autismusregistrierungen aufgehoben werden, da diese nicht nur die Privatsphäre verletzen, sondern auch Stigmatisierungen und Diskriminierungen fördern können.
Es gibt außerdem eine wachsende Debatte über einen möglichen bundesweiten Autismus-Datensatz, der zusätzliche Ängste vor einer erzwungenen Registrierungs- und Überwachungspraxis schürt. Kritiker vergleichen solche Initiativen mit „eugenischen Tendenzen“, da sie befürchten, die Erhebung und Speicherung der Daten könne zweckentfremdet werden. Daher werden sowohl rechtliche als auch gesellschaftliche Handlungen gefordert: Aufklärung, politische Intervention sowie die Förderung von Neurodiversitätsverständnis. Für Betroffene und ihre Familien ist die Teilnahme an einer solchen Datenbank oft keine leichte Entscheidung. In Bundesstaaten mit freiwilliger Registrierung können sie selbst bestimmen, ob sie ihre Daten hinterlegen möchten, was oft als Ausdruck eigener Autonomie gewertet wird.
In anderen Bundesstaaten bleibt ihnen diese Wahl verwehrt, was die psychische Belastung zusätzlich erhöhen kann. Fachpersonen informieren ihre Klienten daher stets über die jeweiligen gesetzlichen Rahmenbedingungen und vermitteln auf Wunsch Kontakte zu Alternativanbietern, bei denen keine verpflichtende Meldepflicht besteht. Die Praxis- und Forschungsgemeinschaft ist heute gefordert, die Autismus-Datenbanken differenziert zu betrachten und die Folgen von Registrierungen für die Rechte der Menschen mit Autismus immer wieder zu reflektieren. Dr. Amy Marschall ist eine von vielen Psychologinnen, die durch klare Positionen gegen verpflichtende und invasive Registrierungen für ethische Transparenz sorgen und gleichzeitig den Zugang zu Diagnostik und Unterstützung fördern, wo dies ohne größere Bedenken möglich ist.
Abschließend lässt sich zusammenfassen, dass die Autismus-Datenbanken der US-Bundesstaaten ein komplexes Geflecht aus gesetzlichen Bestimmungen, ethischen Belangen und praktischen Herausforderungen bilden. Die Vielfalt der Herangehensweisen verdeutlicht die Notwendigkeit einer kontinuierlichen kritischen Auseinandersetzung mit dem Thema, um den Schutz der persönlichen Daten und das Wohl der Autismusgemeinschaft gewährleisten zu können. In einer Zeit, in der Datenschutz immer mehr an Bedeutung gewinnt, sind verantwortungsbewusste und sensibel gestaltete Systeme gefragt, die sowohl der Wissenschaft als auch dem Einzelnen gerecht werden.
