Novo Nordisk steht vor einer unerwarteten Marktveränderung, die den bisherigen Erfolg seines GLP-1-Produktportfolios betrifft. Trotz steigender Umsatzzahlen und einer Verbesserung der operativen Gewinne im ersten Quartal 2025 sieht sich das dänische Unternehmen gezwungen, seine Jahresprognosen nach unten zu korrigieren. Grund dafür ist die zunehmende Verbreitung von sogenannten compounded GLP-1-Medikamenten vor allem im US-Markt, die zu einem direkten Wettbewerbsdruck auf die Originalpräparate Ozempic und Wegovy führen. GLP-1-Medikamente, die zur Behandlung von Diabetes mellitus sowie zur Unterstützung bei Übergewicht eingesetzt werden, zählen heute zu den umsatzstärksten Produkten von Novo Nordisk und gestalten damit maßgeblich die Zukunftsperspektiven des Konzerns. Ozempic, der Wirkstoff Semaglutid in einer injizierbaren Formulierung für Diabetes-Patienten, erzielte im ersten Quartal nahezu fünf Milliarden US-Dollar Umsatz.
Wegovy, eine höher dosierte Variante desselben Wirkstoffs, die speziell für die Behandlung von Fettleibigkeit entwickelt wurde, brachte knapp 2,6 Milliarden US-Dollar ein. Während diese Zahlen zunächst beeindruckend klingen, offenbaren sie im Vergleich zum Vorquartal eine leicht rückläufige Tendenz. Ein wesentlicher Treiber dieses Trends ist der Einfluss von compounded GLP-1-Präparaten, die von Drittanbietern hergestellt und auf dem Markt angeboten werden. Diese sogenannten compoundierten Medikamente nutzen regulatorische Schlupflöcher, um Nachahmerprodukte anzubieten, deren Preise häufig deutlich unter denen der Originalmedikamente liegen. Die Wirkstoffe in compounded Medikamenten werden oft in Apotheken oder spezialisierten Pharmaunternehmen individuell gefertigt.
Dadurch umgehen sie den herkömmlichen Zulassungsprozess, der für neue Arzneimittel vorgeschrieben ist. Im Zuge der enormen Nachfrage nach GLP-1-Therapien besonders in den Vereinigten Staaten, wurde dieses Modell von Telemedizinanbietern und Apothekenketten intensiv genutzt, um schnell produzierte, günstigere Alternativen zu den renommierten Marken von Novo Nordisk und Konkurrenzunternehmen wie Eli Lilly zu verkaufen. Dies führte zu einer gewissen Marktsättigung und erschwerte Novo Nordisk die patientenseitige Durchdringung trotz des hohen Bekanntheitsgrades von Ozempic und Wegovy. Die amerikanische Lebensmittelbehörde FDA hat zwischenzeitlich festgestellt, dass der ursprünglich angenommene Mangel an GLP-1-Medikamenten nicht mehr besteht. Diese Erkenntnis hatte direkte Auswirkungen auf die Zulässigkeit für großflächige Produktion compounded Versionen dieser Arzneimittel.
In der Folge wurden mehrere Fristen gesetzt, nach denen Massenproduktionen von Off-Brand-GLP-1s nicht länger toleriert werden. Im Mai 2025 endete beispielsweise die Übergangsfrist für bestimmte Apotheken, die Bulk-Produktion betrieben hatten. Simultan wurde ein Rechtsstreit seitens der compounding Industrie abgewiesen, welche die Auflagen aufhalten wollte. Trotz dieser regulatorischen Erfolge auf Seiten von Novo Nordisk zeigte sich in den Umsatzzahlen deutlich, dass die Verfügbarkeit dieser Nachahmerprodukte bereits das erste Quartal belastet hat. Der CEO von Novo Nordisk, Lars Fruergaard Jørgensen, äußerte sich in den jüngsten Quartalsberichten dazu, dass das Unternehmen aktiv daran arbeitet, illegale und potenziell unsichere compounding Praktiken zu unterbinden.
Gleichzeitig setzt Novo verstärkt auf Initiativen, um den Zugang der Patienten zu den originalen GLP-1-Medikamenten zu verbessern. Diese doppelte Strategie ist als Reaktion auf den wachsenden Wettbewerbsdruck verständlich, der nicht nur von compounding Apotheken sondern auch durch die direkte Konkurrenz von Pharmafirmen ausgeht. Ein besonders bemerkenswerter Wettbewerber ist Eli Lilly mit seinem Produkt Zepbound, das ähnlich wie Wegovy im Bereich der Adipositas-Behandlung vermarktet wird. Relevante Verschreibungszahlen aus den USA signalisieren, dass Zepbound zunehmend Marktanteile gewinnt und Novo Nordisk in diesem Segment herausfordert. Diese Entwicklung verstärkt die strategische Bedeutung von Partnerschaften und Verhandlungen mit Versicherern und großen Apothekenketten.
So konnte Novo eine Vereinbarung mit CVS Health abschließen, die Wegovy eine bevorzugte Position auf der Standardformularliste des Versicherers sichert und dem Produkt somit eine bessere Sichtbarkeit und Verfügbarkeit gegenüber Zepbound verschafft. Ein weiterer Schwerpunkt von Novo Nordisk liegt auf der Einführung einer oralen Semaglutid-Version für die Behandlung von Übergewicht. Während Rybelsus, die orale Semaglutid-Formulierung, bereits für Diabetes zugelassen ist, wird die geplante Variante in höherer Dosierung speziell auf Adipositaspatienten abzielen. Die orale Darreichungsform könnte den Zugang zu dieser Behandlung vereinfachen und eine Alternative zur Injektion bieten, was die Attraktivität für viele Patienten erhöht. Die Markteinführung eines oralen Semaglutid-Präparats für Adipositas wird von Investoren und Branchenkennern mit Spannung erwartet, da sie das Potenzial besitzt, den Markt nachhaltig zu verändern und Novo Nordisk dabei zu helfen, verlorene Marktanteile zurückzugewinnen.
Die momentane Situation zeigt exemplarisch, wie wertvoll und zugleich anfällig Pharmaunternehmen im dynamischen Umfeld des Gesundheitsmarktes sind. Auf der einen Seite stehen wegweisende Innovationen, die Millionen von Menschen helfen, chronische Erkrankungen wie Diabetes und Fettleibigkeit besser zu managen. Auf der anderen Seite sehen sich Hersteller wie Novo Nordisk mit regulatorischen Herausforderungen, Nachahmungskopien und einem immer aggressiveren Wettbewerb konfrontiert. Die bestehenden Zulassungsregelungen und ihre Schlupflöcher für compoundierte Medikamente bedürfen womöglich einer stärkeren Kontrolle, um den Patienten langfristig sichere und qualitativ hochwertige Arzneimittel zu gewährleisten. Für Novo Nordisk ist es nun entscheidend, flexibel zu bleiben und sowohl durch Innovation als auch Kooperation den eigenen Marktanteil zu halten beziehungsweise auszubauen.
Die Entwicklungen im Bereich telemedizinischer Angebote zeigen zudem, wie sich die Distributionswege für Medikamente in den kommenden Jahren verändern könnten. Patienten erwarten zunehmend einfache und kostengünstige Zugangsmöglichkeiten, während Unternehmen im Pharmasektor sich darauf einstellen müssen, ihre Produkte zunehmend differenzierter zu positionieren und durch Zusatzservices zu ergänzen. Abschließend lässt sich sagen, dass die Korrektur der Prognosen durch Novo Nordisk ein realistischer Schritt ist, der auf aktuelle Marktbedingungen reagiert. Das Unternehmen verfügt jedoch über ein starkes Portfolio und innovative Produktentwicklungen, die mittelfristig Chancen bieten, die gegenwärtigen Rückschläge zu kompensieren. Die Beobachtung der regulatorischen Rahmenbedingungen sowie die genaue Marktanalyse werden dabei eine zentrale Rolle spielen.
Für Patienten, Investoren und Branchenbeobachter bleibt das Segment der GLP-1-Medikamente somit weiterhin eines der spannendsten Felder im Gesundheitssektor.
